Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Regulatory & Compliance innovative Lösungen entwickeln? Dann gestalte die Zukunft der Regulierung mit uns! Unser Team entwickelt mit Kunden aller Branchen – ob Finance, Public, Energy, Life Scienes oder Automotive – Lösungen für komplexe regulatorische Herausforderungen und sucht Talente, die mit uns die Zielerreichung unserer Kunden gestalten wollen. Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Consultant Pharmakovigilanz / Life Sciences (m/w/d).

Standorte: Berlin, Düsseldorf und München.

Dein Impact:

Als Consultant Pharmakovigilanz/ Life Sciences arbeitest du mit unseren Kunden an der Verbesserung von Prozessen, Organisationsstrukturen, IT-Systemen und Verhaltensweisen zur Sicherstellung von Qualität und Compliance. Unsere Kunden entwickeln und vermarkten Therapien, die das Leben von Patienten verbessern und verlängern. Als Teil unseres engagierten und dynamischen Teams hast du die Möglichkeit, sie dabei zu unterstützen - mit smarten Lösungen für den Umgang mit regulatorischer Komplexität.

• Hands-on Einstieg: Du übernimmst eigenverantwortlich Aufgabenpakete in Beratungsprojekten zur digitalen, organisatorischen oder prozessualen Transformation im Life‑Sciences‑Sektor mit Schwerpunkt Pharmakovigilanz und treibst diese inhaltlich voran.
• Prozessmanagement: Du tauchst in die Analyse und Optimierung von PV-Systemen und Qualitätsmanagementsystemen (QMS) ein und unterstützt bei der Verbesserung von Prozessen des Qualitätsmanagements.
• Strategie & Transformation: Du berätst Life-Sciences‑Kunden bei der Strategieentwicklung sowie im Projekt‑ und Changemanagement und unterstützt sie bei der nachhaltigen Weiterentwicklung ihrer Organisation.
• Innovation: Du bist sowohl in die Auswahl und Implementierung validierter IT-Systeme (z. B. eQMS, DMS, LMS) als auch in die Konzeption und Umsetzung innovativer digitaler Lösungen maßgeblich eingebunden.

Dein Skillset:

• Studium in Pharmazie und Medizin oder einer verwandten Naturwissenschaft, sowie ein sehr gutes Abitur
• Berufserfahrung in einem Life Science Unternehmen oder Life Science Startup im Bereich der Pharmakovigilanz
• Erste Projektverantwortung im Zusammenhang mit der Optimierung und Automatisierung von regulierten Prozessen in der Pharmaindustrie von Vorteil
• Kenntnisse in relevanten Regularien und Standards (u.a. GVP-Guideline, ICH Q10, etc.) mindestens für EU und USA sowie ein übergeordnetes Verständnis für das Ineinandergreifen der Prozesse im Pharmakovigilanz-System
• Reisebereitschaft sowie Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift

Deine Chance:

• Spannende Aufgaben in einem innovativen Umfeld mit hochmotivierten Kolleg:innen, die sich schon jetzt auf deine Impulse freuen
• Gute Rahmenbedingungen mit attraktivem Gehalt und zahlreichen Zusatzleistungen, z. B. Firmen-Smartphone zur privaten Nutzung, Fahrradleasing und Corporate Benefits
• Work-Life-Balance durch Mobile Working & Teilzeit, EU Remote Working, Sabbaticals, Mitarbeiter:innen-Events, Well-being Angebote wie z. B. Gesundheitstage, Kooperationen mit Fitness-Anbietern und den Familienservice, der dich bei privaten Herausforderungen unterstützt
• Exzellente Weiterbildung an der Deloitte University, in On- und Offline-Seminaren und im Rahmen der Berufsqualifikation
• Vielfältige Gestaltungsräume und aktive Förderung einer inklusiven Unternehmenskultur – u. a. durch unsere Diversity & Inclusion Mitarbeiter:innen-Netzwerke

Bist du bereit? Mach mit uns den Unterschied!

Unser Recruiting-Team freut sich auf deine Bewerbungsunterlagen (CV sowie Abitur-, Hochschul- und Arbeitszeugnisse) über unser Online-Formular. Ein Anschreiben und ein Bewerbungsfoto sind bei uns nicht erforderlich.

Gleiche Chancen für alle: Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die so vielfältig sind wie wir – unabhängig von Alter, Behinderung, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht, Religion, sexueller Orientierung oder sozialer Herkunft. Noch Fragen? Alle Infos zu unserem Bewerbungsprozess findest du in unseren Bewerbungs-FAQs.